簡(jiǎn)要描述:UDPGA(Ⅱ相代謝)Ⅱ相代謝穩(wěn)定性的啟動(dòng)因子,匯智泰康針對(duì)Ⅱ相代謝實(shí)驗(yàn),搭配丙甲菌素和D-葡萄糖二酸1,4-內(nèi)酯配置UGT孵育系統(tǒng),可直接用于體外代謝試驗(yàn),省去了試劑配制的繁瑣過(guò)程。
產(chǎn)品分類(lèi)
Product Category詳細(xì)介紹
品牌 | IPHASE | 貨號(hào) | UDPGA |
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規(guī)格 | 1mL/管 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 體外代謝、肝微粒體代謝 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
UDPGA(Ⅱ相代謝)
尿苷二磷酸葡糖醛酸
UDPGA(Ⅱ相代謝)
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性的啟動(dòng)因子,匯智泰康針對(duì)Ⅱ相代謝實(shí)驗(yàn),搭配丙甲菌素和D-葡萄糖二酸1,4-內(nèi)酯配置UGT孵育系統(tǒng),可直接用于體外代謝試驗(yàn),省去了試劑配制的繁瑣過(guò)程。
UGT孵育系統(tǒng)(IPHASE UGT incubation system)
UGT(A) 丙甲菌素 1mL
UGT(B) D-葡萄糖二酸1,4-內(nèi)酯 1mL
UGT(C) UDPGA 1mL
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的肝微粒體體外孵育體系,是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶,由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA),在模擬生理溫度及生理環(huán)境的條件下進(jìn)行生化反應(yīng)的體系。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
可直接用于體外代謝試驗(yàn),省去了試劑配制的繁瑣過(guò)程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
適用范圍:
肝微粒體代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)
肝S9代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)
CPY450 酶抑制試驗(yàn)
YP450酶代謝表型分析試驗(yàn)
體外代謝二相代謝穩(wěn)定性試驗(yàn),推薦使用匯智泰康
II相代謝穩(wěn)定性試劑盒/肝微粒體代謝穩(wěn)定性(二相代謝)試劑盒,匯智泰康針對(duì)藥物代謝研究的需要,以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo)而開(kāi)發(fā)的,提供了藥物Ⅱ相代謝中葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的所有試劑,可直接用于藥物的Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究。根據(jù)微粒體種屬的不同,該試劑盒可分為人肝微粒體型(男/女)、恒河猴肝微粒體型(雄/雌)、比格犬肝微粒體型(雄/雌)、大鼠肝微粒體型(雄/雌)和小鼠肝微粒體型(雄/雌)。
ADME服務(wù)項(xiàng)目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定
血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個(gè)酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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